1. 中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
2. SN／T 0925—2000
3. 進出口茶葉總灰分測定方法
4. 2000—06—22發(fā)布
5. 2000—11—01實施
6. 中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局 發(fā)布
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)是對原專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZB X50 005—1986《出口茶葉總灰分測定方法》的修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)與前版標(biāo)準(zhǔn)相比無技術(shù)路線的改變，僅在標(biāo)準(zhǔn)格式上按照GB／T 1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的要求進行修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起，同時代替ZB X50 005—1986。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局負責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：汪玲平、畢立新。
中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
進出口茶葉總灰分測定方法
SN／T 0925—2000
代替ZB X50 005—1986
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1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進出口茶葉總灰分測定的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于進出口茶葉總灰分的測定。
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。
SN／T 0916—2000 出口茶葉磨碎試樣干物質(zhì)含量的測定方法
SN／T 0918—2000 出口茶葉抽樣方法
3 定義
本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。
總灰分 total ash
在規(guī)定的溫度下，試樣經(jīng)灼燒完全灰化后所得到的殘留物。
4 抽樣與制樣
4.1 抽樣
按SN／T 0918抽取試樣。
4.2 制樣
按SN／T 0916 進行制樣。
5 檢驗方法
5.1 原理
在規(guī)定的溫度下灼燒灰化，將有機物分解除去，達到恒重。
5.2 儀器
5.2.1 瓷坩堝：高型，容量30 ml。。
5.2.2 瓷舟：容積60 mm×30 mm×15 mm。
將洗凈、烘干的坩堝或瓷舟放在高溫電爐內(nèi)，在(525±25)℃灼燒1h，待爐溫降至200℃時取出，置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫后稱重，精確至0.001 g。
5.2.3 高溫電爐：附溫度控制器。
5.2.4 干燥器：內(nèi)盛有效干燥劑。
5.2.5 分析天平：感量0.0001 g。
5.2.6 電爐：附調(diào)壓器。
5.3 分析方法
5.3.1 525℃恒重法(仲裁法)
用已稱重的坩堝稱取磨碎的試樣約2g，精確至0.001g，然后放在電爐上徐徐加熱，使試樣充分炭化至無煙為止。將坩堝移入高溫電爐中，以(525±25)℃灼燒至無炭粒(通常至少需2 h)停止加熱，待爐溫降至200℃時，取出坩堝置于干燥器內(nèi)冷卻、稱重，精確至0.001 g，再將坩堝移入高溫電爐內(nèi)，以(525±25)℃灼燒1 h，取出、冷卻、稱重。再重復(fù)以(525±25)℃灼燒，每次30 min，取出，冷卻、稱重。重復(fù)此操作過程，直至兩次連續(xù)稱重之差不超過0.001 g為止。取最小稱重。
5.3.2 700℃ 20 min法(快速法)
用已稱重的瓷舟，稱取磨碎的試樣約2 g，精確至0.001 g。然后將瓷舟放入高溫電爐內(nèi)，將爐門開啟少許，接通電源，讓試樣徐徐炭化，待煙冒盡后關(guān)閉爐門，繼續(xù)升溫至700℃時起，保持(700±25)℃灼燒20min。待爐溫降至200℃時，取出瓷舟，置于干燥器內(nèi)冷卻，稱重，精確至0.001 g。
5.4 結(jié)果計算
5.4.1 茶葉總灰分質(zhì)量百分率(X1)用式(1)計算：
5.4.2 茶葉總灰分干態(tài)質(zhì)量百分率(X2)用式(2)計算：
5.5 允許誤差
測定應(yīng)作雙試驗。由同一分析者、同時或相繼進行兩次測定的結(jié)果之差，不得超過0.2%。
