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政策法規(guī)

進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分測(cè)定方法
茶葉網(wǎng) 來(lái)源: 互聯(lián)網(wǎng) 時(shí)間:2011/2/11 【  】 【打印】【關(guān)閉

1. 中華人民共和國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
2. SN/T 0923—2000
3. 進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分測(cè)定方法
4. 2000—06—22發(fā)布
5. 2000—11—01實(shí)施
6. 中華人民共和國(guó)國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫局 發(fā)布

前 言

本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)原專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZB X50 007—1986《出口茶葉酸不溶性灰分測(cè)定方法》的修訂。

本標(biāo)準(zhǔn)與前版標(biāo)準(zhǔn)相比無(wú)技術(shù)路線的改變,僅在標(biāo)準(zhǔn)格式上按照GB/T 1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則  第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則  第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定》的要求進(jìn)行了修訂。

本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替ZB X50 007—1986。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)上海出入境檢驗(yàn)檢疫局負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:汪玲平、畢立新。

中華人民共和國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分測(cè)定方法

SN/T 0923—2000

代替ZB X50 007—1986


--------------------------------------------------------------------------------

1  范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分測(cè)定的方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分的測(cè)定。

2  引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。

SN/T 0921—2000進(jìn)出口茶葉水溶性灰分和水不溶性灰分測(cè)定方法

SN/T 0925—2000  進(jìn)出口茶葉總灰分測(cè)定方法

3  定義
本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。

3.1  酸不溶灰分acid-insoluble ash

在規(guī)定的條件下,總灰分經(jīng)鹽酸溶液處理后不溶解的部分。

4  抽樣與制樣
按SN/T 0921和SN/T 0925抽樣與制樣。

5  檢驗(yàn)方法
5.1  原理

用鹽酸溶液處理總灰分,過(guò)濾、灼燒并稱量殘留物。

5.2  試劑

5.2.1  10%鹽酸溶液:取24.3 mL鹽酸(密度1.19 kg/L,分析純),用蒸餾水稀釋至100 mL。

5.2.2  硝酸銀:約17 g/L溶液。

5.3  儀器

5.3.1  電熱水浴鍋。

5.3.2  高型燒杯:容量100 mL。

5.3.3  表面皿:直徑6 cm。

5.3.4  人造濾紙。

5.3.5  干燥器:內(nèi)裝有效干燥劑。

5.3.6  高溫電爐:附溫度控制器。

5.3.7  分析天平:感量0.000 1 g。

5.3.8電熱鼓風(fēng)烘箱。

5.4  分析步驟

按SN/T 0925灼燒樣品,按SN/T.0921溶解并過(guò)濾。取水不溶部分,用25 mL l0%鹽酸溶液分次從坩堝洗入100 mL燒杯中,蓋上蒸發(fā)皿,放在沸水浴上,小心加熱至溶液由混濁變透明時(shí),繼續(xù)加熱5 min。趁熱用無(wú)灰濾紙過(guò)濾,以熱蒸餾水洗滌燒杯和濾紙上的殘留物,直到用硝酸銀溶液證實(shí)洗液不再含有氯根為止。然后,將濾紙連同殘?jiān)迫脎釄鍍?nèi),放在沸水浴上小心蒸去水分,烘干坩堝,移入高溫電爐內(nèi),以(525土25)℃灼燒至無(wú)炭粒(一般需1 h)。待爐溫降至200℃,取出坩堝,置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱重,精確至O.001 g。再以(525土25)℃灼燒30 rain,如前取出、冷卻、稱重,必要時(shí)反復(fù)此操作,直到兩次連續(xù)稱重之差不超過(guò)O.001 g為止。記下最低質(zhì)量。

5.5  結(jié)果計(jì)算

茶葉酸不溶灰分干態(tài)含量以百分率(x)用式(1)計(jì)算:

5.6  允許誤差

測(cè)定應(yīng)作雙試驗(yàn)。由同一分析者、同時(shí)或相繼進(jìn)行的兩次測(cè)定的結(jié)果之差,不得超過(guò)0.02%。

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