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政策法規(guī)

進出口茶葉水溶性灰分堿度測定方法
茶葉網(wǎng) 來源: 互聯(lián)網(wǎng) 時間:2011/2/11 【  】 【打印】【關(guān)閉

1. 中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
2. SN/T 0922—2000
3. 進出口茶葉水溶性灰分堿度測定方法
4. 2000—06—22發(fā)布
5. 2000—11—01實施
6. 中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局 發(fā)布

前 言

本標(biāo)準(zhǔn)是對原專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZB X50 008—1986《出口茶葉水溶性灰分堿度測定方法》的修訂。

本標(biāo)準(zhǔn)與前版無技術(shù)路線的改變,僅在標(biāo)準(zhǔn)格式上按照GB/T 1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則  第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則  第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的要求進行修訂。  

本標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起,同時代替ZB X50 008—1986。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:汪玲平、畢立新。

中華人民共和國出人境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

進出口茶葉水溶性灰分堿度測定方法

SN/T 0922—2000

代替ZB X50 008—1986


--------------------------------------------------------------------------------

1  范圍  
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進出口茶葉水溶性灰分堿度測定的方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于進出口茶葉水溶性灰分堿度測定。   

2  引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。

SN/T 0921—2000進出口茶葉水溶性灰分和水不溶性灰分測定方法

3  定義
本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。

3.1  水溶性灰分的堿度alkalinity of water-soluble ash

在規(guī)定的條件下,中和總灰分浸出液所需要的酸量,或相當(dāng)該酸量的堿度。

4  抽樣與制樣  
按SN/T 0921抽樣與制樣。

5  檢驗方法
5.1  原理

用甲基橙作指示劑,以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定水溶性灰分的濾液。

5.2  試劑

5.2.1  0.1 mol/L,鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:取8.4 mL。鹽酸(密度1.19 kg/L,分析純)加蒸餾水稀釋至1 L。 O.1 mol/L鹽酸溶液濃度用以下方法標(biāo)定:

稱取(O.1~O.2)g(精確至O.000 1 g)預(yù)先在180℃烘(2~3)h的無水碳酸鈉于250 mL錐形瓶中,加100 mL經(jīng)煮沸的蒸餾水溶解,加甲基橙指示劑(2~3)滴,以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液由黃色轉(zhuǎn)為橙色為止。

按式(1)計算鹽酸溶液的準(zhǔn)確摩爾濃度(M):

如0.1 mol/L鹽酸溶液濃度很少可能恰好是0.1,在計算結(jié)果時以滴定濃度系數(shù)(滴定濃度/0.1 )校正之。

5.2.2  甲基橙指示劑:溶解1 g甲基橙粉末于1 L熱蒸餾水中,過濾,備用。

5.3  儀器

5.3.1  滴定管:容量50 mL。

5.3.2  燒杯:容量400 mL。

5.4  測定

以甲基橙作指示劑,用0.1 mol/L鹽酸溶液滴定水溶性灰分已冷卻濾液。

5.5  結(jié)果計算

5.5.1  水溶性灰分堿度(X1)用毫摩爾數(shù)表示,即中和每100 g磨碎試樣(干態(tài))的水溶性灰分的摩爾毫升數(shù),用式(2)計算:

5.5.2  水溶性灰分堿度也可用氫氧化鉀質(zhì)量百分率(xz)表示,用式(3)計算:

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